英国著名科学杂志炮轰美国FDA为私利准许“神药”

  原标题:战败!英国著名科学杂志炮轰美国FDA为私利准许“神药”

  行家答该还记得,在今年春季新冠肺热疫情荼毒的时候,一款来自美国药厂吉利德公司的抗病毒药物“瑞德西韦”,曾一度被视作是能对抗新冠病毒的“神药”。

  然而,随着更多围绕该药物临床试验的睁开,人们却发现该药物的终局并不清晰。世界卫生结构今年10月15日发布的一项跨国大型临床试验终局就表现,瑞德西韦在削减物化亡率和入院时间上都异国隐微终局。

  可即便如此,美国食药监局(FDA)照样在10月22日始末了该药物的审批,令其成为了美国市场上始款治疗新冠肺热的药物。

  终局,全球著名医学期刊《英国医学杂志》的实走主编近日就在一篇文章中炮轰了此事,并疑心这其中能够有政治干涉科学的情况。

  在这篇名为“新冠肺热:政治化,‘战败’与打压科学”的文章中,《英国医学杂志》的实走主编卡姆兰·阿巴西(Kamran Abbasi)外示,在答对新冠肺热的过程中,一些政客和当局机构正在为了政治和金钱的私利打压科学,而公多将不得不为这栽主要的战败走为买单,乃至支付生命。

  截图为《英国医学杂志》的有关文章

  其中,在列举政治打压科学的案例时,他就稀奇挑到了瑞德西韦以及另一款在美国极具争议的新冠肺热药物“羟氯喹”的事情,称这两栽未经证实的药物能获得美国食药监局(FDA)轻率的准许上市是美国特朗普当局用政治操控科学和打压科学的终局。

  截图为《英国医学杂志》的有关文章

  固然阿巴西并异国在他的文章中进一步谈论瑞德西韦的题目,但他会在云云一篇文章中点名瑞德西韦,势必会添剧人们对该药物以及美国食药监局审批流程的疑心。

  此前,在美国食药监局于10月22日正式准许瑞德西韦上市后,美国《科学》杂志曾经在10月28日爆出两个引人关注的新闻:

  1、美国食药监局在始末瑞德西韦的审批之前,并异国询问他们以去在审批这栽复杂的抗病毒药物前会询问的一个外部行家组,尽管这栽询问做事并不是必须的。

  截图为美国《科学》杂志的有关文章

  2、欧盟方面曾于10月8日与研发瑞德西韦的美国吉利德药厂签定了一个采购瑞德西韦的制定。在这个制定签定一周后,世界卫生结构公布了谁人对瑞德西韦很负面的临床试验终局。可早在9月23日时,世界卫生结构就已经将这一对瑞德西韦不幸的终局告知了吉利德方面。

  截图为美国《科学》杂志的有关文章

  此外,按照英国路透社昨天的一篇报道,全球顶级的重症医疗学术机构“欧洲危重病医学会”近日也做出了不幸于瑞德西韦的外态,称他们不选举医疗机构将瑞德西韦行为治疗新冠肺热重症患者的“平时药物”,理由是世界卫生结构10月15日发布的跨国临床试验终局表现该药物的疗效存疑。

  图为路透社的有关报道

  对此,吉利德方面在回答路透社的采访时坚称瑞德西韦有效,并称他们坚信一线医护人员会认可他们的药物。吉利德还袭击了世界卫生结构的临床试验,称该试验质量不高。

  但按照《科学》杂志的报道,世界卫生结构认为吉利德的说法是一栽太甚的抹暗走为。别名参与了世界卫生结构试验的调查人员就外示,由于试验是在一些矮收好国家开展的,就说这栽试验异国价值,这是纯粹的私见。

  截图为美国《科学》杂志的有关文章

  公开原料现实,围绕瑞德西韦的一些大周围的临床试验现在逆馈出的终局并纷歧致。比如,由美国国立卫生钻研院和吉利德本身赞助的临床试验都表现瑞德西韦能够缩幼新冠肺热重症患者的入院时间。

  这些终局也令该药物获得了美国总统特朗普以及为美国当局操持新冠疫情防疫做事的传染病学行家福奇的表彰和认可。福奇还曾在今年4月美国国立卫生钻研院关于瑞德西韦能够缩幼入院时间的终局出炉后,外示这栽药物将成为答对新冠肺热一栽“医疗标准”。

  图为美国媒体对于那时福奇外态的报道

  但中国一项半途休止的临床试验,以及世界卫生结构在全球多个国家开展的大周围临床试验,都表现该药物异国隐微终局。

  来源:天天欧美av新媒体/正大哥

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